Сосудистые растения

Древнейшие сосудистые растения появились в ордовике

Палеонтологи обнаружили в Саудовской Аравии, в отложениях, относящихся к концу ордовикского периода (444–450 млн лет) споры примитивных сосудистых растений. До сих пор считалось, что сосудистые растения появились 425 миллионов лет назад, в силуре. Новое открытие отодвигает дату их возникновения примерно на 20 миллионов лет назад. Статья об исследовании опубликована в журнале «Science».

Наземные растения подразделяют на две большие группы – моховидные (бриофиты) и сосудистые, которые, в свою очередь, делятся на споровые и семенные. О самых древних наземных растениях известно немного. Найдены только их споры, так называемые «криптоспоры» (cryptospores), очень похожие на споры примитивных мхов. Видимо, первые наземные растения были родственны мхам. Они были очень однообразны – практически по всей Земле криптоспоры имеют сходное строение. Вероятно, первая наземная растительность напоминала тонкий моховой ковер на влажных и заболоченных участках суши. Они очень сильно зависели от уровня влажности и от своих предков – водорослей, ушли в этом плане не очень далеко.

Первыми сосудистыми растениями были риниофиты – вымершая группа споровых растений. Их споры, так называемые трилетные споры, появляются в палеонтологической летописи уже в конце ордовика, как теперь выяснили палеонтологи. Трилетные споры отличаются от криптоспор тем, что они распространяются поодиночке (криптоспоры всегда образуют связки по две или четыре), и тем, что имеют характерную тетраэдрическую форму и Y-образную складку на поверхности. Трилетные споры лучше противостоят высыханию. Первые трилетные споры имели гладкую оболочку, однако вскоре их оболочка стала орнаментированной.

До сих пор палеонтологам удавалось обнаружить в отложениях старше 425 миллионов лет только примитивные трилетные споры с гладкой оболочкой. Они были найдены в отложениях верхнего ордовика в Турции. Но по тем находкам говорить о времени возникновения сосудистых растений было сложно – во-первых, находки были единичными, во-вторых, не совсем понятно, каким именно растениям принадлежали гладкие споры.

Теперь же в Саудовской Аравии обнаружили достоверные трилетные споры с орнаментированной оболочкой. Споры нашли в 37 образцах, полученных в ходе бурения нефтяных скважин. Возраст самых древних из этих образцов составляет около 450, самых молодых — около 444 млн лет.

В конце ордовика территории нынешних Саудовской Аравии и Турции находились на севере суперконтинента Гондвана. Видимо, именно там и зародились сосудистые растения. Но долгое время они не покидали своей «эволюционной колыбели», а на планете доминировали примитивные моховидные со своими криптоспорами. Возможно, расселению сосудистых растений помогло великое оледенение, случившееся на границе ордовика и силура. После него риниофиты начали расселяться по всем континентам. Но доминирующее положение они заняли еще позже – в конце силура – начале девона.

Открытие трилетных спор в отложениях верхнего ордовика интересно не только тем, что сосудистые растения оказались старше, чем мы думали, почти на 20 миллионов лет, но и тем, что оно показывает – даже продвинутые, потенциально очень перспективные группы живых организмов могут долгое время, десятки миллионов лет, оставаться эндемиками в каком-то районе и ждать своего часа, пока какое-либо изменение в окружающей среде не откроет перед ними двери для большого эволюционного рывка.

Аммонит.ру, по материалам «Science» и elementy.ru

На фото — трилетные споры, обнаруженные палеонтологами в отложениях позднего ордовика Саудовской Аравии. О них и идет речь в статье. Длина масштабной линейки 10 мкм.

<< Назад

Сосудистые растения

СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ — растения, имеющие специальные клетки для переноса воды и питательных веществ из почвы через корневую систему вверх про стеблю и обычно к листьям. Эти клетки имеют прочные стенки, чтобы растение могло расти вверх, к свету.

Первые сосудистые растения (зостерофилловые и риниевые) – появились во второй половине силура, а к концу девона уже вымерли. У них ещё отсутствовало деление тела на корень, стебель и лист. Корневище заменяли корневищеподобные органы – ризомоиды, от которых отходили небольшие ризоиды. Оси – предшественники побегов, ветвились вильчато, либо у них намечалось подобие главной оси, с отходящими от неё боковыми. Способность к вторичному росту у них отсутствовала. Крупные спорангии либо сидели на концах осей, либо прикреплялись к их боковым частям.

Оси этих растений часто были покрыты шиповидными выростами.

Зостерофилловые (Zosterophyllopsida) и риниевые (Rhyniopsida) – два основных класса первых сосудистых растений. Их представители были очень схожи между собой, но отличались друг от друга способом развития проводящих тканей из верхушечной меристемы.

У зостерфилловых проводящая ткань, как правило, развивалась центростремительно, тогда как у риниевых центробежно. Ещё одно отличие заключалось в форме спорангиев, почковидной у зостерофилловых и веретеновидной у риниевых.

От зостерофилловых предположительно произошли плауновидные и баринофитовые, а от риниевых — все остальные группы растений.

Сосудистые растения имеют ксилему и флоэму. Для них свойственно чередование поколений, при котором спорофит является доминирующей и независимой в отношении питания фазой.

Тела многих сосудистых растений целиком состоят из первичных тканей.

В настоящее время вторичный рост известен главным образом у семенных растений, хотя наблюдался и у некоторых неродственных ископаемых групп споровых сосудистых форм. Первичные проводящие и связанные с ними основные ткани расположены тремя основными способами:
• протостела состоит из сплошного тяжа проводящей ткани;
• в сифоностеле проводящая ткань окружает сердцевину;
• эвстела представляет собой систему тяжей расположенных вокруг сердцевины и отделенных друг от друга основной тканью.
Корни развились из подземных частей примитивного тела растений.

Листья возникали разными способами. Микрофиллы с единственной жилкой и листовыми следами, не сопровождающимися листовыми прорывами, развились как поверхностные латеральные выросты стебля. Они связаны с протостелами и характерны для плауновидных. Мегафиллы со сложным жилкованием и листовыми прорывами при листовых следах возникли из системы ветвей.

Мегафиллы свойственны формам с сифоностелами и эвстелами.

Сосудистые растения бывают равно- или разноспоровыми. Равноспоровые образуют только один тип спор, дающих начало обоеполому гаметофиту. Разноспоровые дают микро- и мегаспоры, которые, прорастая, развиваются соответственно в мужские и женские гаметофиты.

Гаметофиты разноспоровых гораздо мельче, чем у равноспоровых. В эволюции сосудистых растений гетероспория возникала несколько раз. При этом существовала длительная непрерывная тенденция к редукции размера и упрощению строения гаметофита, достигшая кульминации у покрытосеменных.

Споровые сосудистые растения имеют архегонии и антеридии; первые утрачены почти у всех голосеменных, а у покрытосеменных отсутствуют уже и те и другие.

Сосудистые растения существуют по крайней мере 430 млн. лет. Древнейшие из них, структура которых достаточно подробно изучена, принадлежат к отделу риниофитов. Самые ранние ископаемые остатки этих растений относятся к силурийскому периоду (около 420 млн.

лет назад). Риниофиты и другие современные им формы представляли собой простые, дихотомически ветвящиеся оси без корней и листьев. По мере эволюционной специализации возникли морфологические и физиологические различия между различными частями их тела, приведшие к дифференцировке корня, стебля и листа.

Современные споровые сосудистые растения подразделяются на четыре отдела: псилотофиты (псилот и тмезиптерис), плауновидные (плаун, селагинелла и полушник), хвощевидные (хвощ) и папоротниковидные.

Большинство этих растений равноспоровые. Гетероспория наблюдается у селагинеллы, полушника и некоторых водных папоротников.

Жизненные циклы всех споровых в основном сходны — включают чередование гетероморфных поколений с доминирующим свободноживущим спорофитом. Гаметофиты равноспоровых обоеполые; они образуют антеридии и архегонии и независимы от спорофита в своем питании. У разноспоровых (за исключением нескольких родов разноспоровых папоротников) однополые, сильно редуцированные в размере гаметофиты питаются за счет запасов, накопленных спорофитом.

Все споровые имеют подвижные спермии, для движения которых к яйцеклеткам необходима вода.

Споровые сосудистые растения

Отдел Плауновидные включает наиболее примитивные споровые сосудистые растения. Спорофит представлен системой стелющихся и приподнимающихся побегов с придаточными корнями. Побеги и корни характеризуются дихотомическим ветвлением.

Листья у плаунов мелкие, с одной средней жилкой, расположены спирально. Каждый лист развивается из одной поверхностной клетки. Такие листья называют филлоидами (листоподобными органами). Плауны рассматриваются как микрофилльная (мелколистная) линия эволюции.

При размножении плауна булавовидного от вегетативных побегов ответвляются спороносные побеги, на вершине которых располагаются спорофиллы, собранные в колоски.

На верхней стороне каждого спорофилла располагается один спорангий на короткой ножке. Из археспориальной ткани в спорангии после мейоза образуются споры. При прорастании спор образуются мелкие обоеполые заростки, которые не способны к фотосинтезу и развиваются только при наличии микоризы. Развитие заростка продолжается до 15 лет и более.

Лишь после этого формируются архегонии и антеридии, образуются гаметы и происходит оплодотворение при участии капельножидкой воды. При дроблении зиготы образуется две клетки. Одна из них образует подвесок, который вдавливает развивающийся зародыш в ткань гаметофита, обеспечивая ему питание.

Вторая клетка при делении дает начало гаустории и зародышу. Зародыш состоит из зародышевой почки и зародышевого корня. Таким образом, у плаунов побег и корень – равноценные органы.

Современные Хвощевидные, или Членистостебельные – это небольшая группа споровых травянистых растений, которые отличаются членистым строением побега, полым стеблем и мутовчатым расположением ветвей и мелких листьев.
Спорофит хвощей представляет собой побеговую систему из многолетней подземной части с придаточными корнями (корневище) и однолетней фотосинтезирующей надземной части.

Побег состоит из стеблевых члеников (междоузлий); в местах сочленения междоузлий (в узлах) располагаются мутовки редуцированных листьев. Ассимилирующую функцию выполняют зеленые стебли однолетних побегов.

Листья почти не содержат хлорофилла и выполняют функцию защиты вставочных меристем. Надземные побеги ветвятся, причем, боковые побеги (ветви) отходят ниже листьев. На корневищах имеются клубни, богатые крахмалом, а также почки, обеспечивающие вегетативное размножение.

При размножении хвоща полевого корневище дает спороносные побеги, на вершине которых располагается колосовидный стробил – видоизмененный побег, на оси которого располагаются спороносные побеги – спорангиофоры.

Спорангиофоры имеют вид шестигранного щитка на ножке. По краям щитка расположены спорангии. После мейоза из археспориальной ткани спорангиев образуются гаплоидные споры. Наружная оболочка споры образует две ленты, которые называются элатеры (элатеры скручиваются при увеличении влажности и раскручиваются при высыхании, что способствует разрыхлению массы спор).

Споры хвощей однородны в функционально-морфологическом отношении, но при прорастании спор образуются два типа заростков: женские и мужские (редко – обоеполые). Женские заростки формируются в более благоприятных условиях, мужские – в менее благоприятных. Это явление называется физиологической разнополостью. Заростки имеют форму мелких рассеченных пластинок с ризоидами.

На заростках формируются гаметангии (архегонии и антеридии), в которых образуются гаметы. Сперматозоиды хвоща крупные, многожгутиковые. После оплодотворения из зиготы развивается восьмиклеточный зародыш; три клетки формируют гаусторию, одна – корень, одна – стебель, и три – мутовку из трех листьев. Таким образом, у хвощей стебель, лист и корень – равноценные органы.

К отделу Папоротниковидные относятся наиболее продвинутые споровые растения.

Спорофит щитовника мужского – это травянистое многолетнее растение, в состав которого входит корневище с придаточными корнями и отходящие от корневища одиночные перисто-рассеченные листья.

Молодой лист первоначально улиткообразно скручен и находится под поверхностью почвы. Рост происходит за счет клеточных делений на верхушке листа.

Полностью развитие листа завершается на третий год.

При размножении щитовника на нижней стороне его листьев летом образуются спорангии – мешковидные образования на коротких ножках. В состав спорангия входит археспориальная ткань и покровы (тапетум). Спорангии собраны в группы (сорусы), которые защищены покрывальцем (индузием). Из археспориальной ткани после мейоза образуются споры.

Из каждой споры развивается один заросток (гаметофит), который имеет форму сердцевидной зеленой пластинки диаметром около 1 см с выемкой в верхней части. Ткани заростка слабо дифференцированы. В нижней части заростка имеются ризоиды. Заростки у щитовника обоеполые: в верхней части (в выемке) развиваются архегонии, в нижней части – антеридии. Сперматозоиды – штопоровидные, с пучком жгутиков на переднем конце. При дроблении зиготы образуется четыре клетки: из одной развивается гаустория, из другой – корень, из третьей – стебель, из четвертой – лист.

Таким образом, у папоротников корень, стебель и лист – равноценные органы.

Семенные растения

Размножение и распространение происходит, преимущественно, с помощью семян, которые развиваются из семязачатков. Для оплодотворения капельножидкая вода не требуется. Все семенные растения – сосудистые. К семенным растениям относятся отделы: Голосеменные и Покрытосеменные (Цветковые).

Отдел Голосеменные

Отдел Покрытосеменные (Цветковые)

Семязачатки расположены открыто на семенных чешуях – видоизмененных побегах (мегаспорангиофорах)

1. Семязачаткинаходятся внутри завязи пестика – видоизмененного плодолистика (мегаспорофилла)

Плодов нет

2. Всегда есть плод

3. Опыление с помощью ветра – анемофилия. Нет «приманок» (аттрактантов) для насекомых. Нет точности в переносе пыльцы, поэтому голосеменные (как и другие ветроопыляемые растения) могут произрастать только большими группами, что препятствует видообразованию

Опыление преимущественно с помощью насекомых – энтомофилия. Цветок привлекает насекомых с помощью «приманок» (аттрактантов) – нектара и околоцветника. Морфологическая специализация цветков обеспечивают точность переноса пыльцы. Благодаря рыльцу и столбику повышается вероятность опыления

4. Эндосперм гаплоидный – женский гаметофит.

Сохраняются архегонии.

Обычно эндосперм развивается до опыления; в том случае, если опыление не произошло, происходит напрасная затрата энергии и пластических веществ на развитие эндосперма

4. Имеется двойное оплодотворение.

Первоначально развивается зародышевый мешок – редуцированный женский гаметофит. Эндосперм триплоидный, развивается параллельно с зародышем после опыления и оплодотворения, что предотвращает напрасную затрату энергии и пластических веществ

5. Проводящие ткани примитивные: проводящие элементы ксилемы представлены трахеидами, во флоэме отсутствуют клетки–спутницы

Проводящие ткани содержат все известные элементы

В ксилеме отсутствуют древесинные волокна; паренхима развита слабо

В ксилеме имеются древесинные волокна; хорошо развита паренхима



ВЫСШИЕ СОСУДИСТЫЕ РАСТЕНИЯ.

ПЛАУНОВЫЕ, ХВОЩОВЫЕ,

ПАПОРОТНИКООБРАЗНЫЕ

План:

1. Определение высших сосудистых растений.

2. История изучения плауновидных, хвощевидных и папоротниковидных.

3. Отдел плауновидные.

Отдел хвощевидные,

5. Отдел папоротниковидные.

6. Направленность процесса эволюции высших сосудистых растений.

Рекомендуемая литература:

ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Высшие сосудистые растения — это высшие растения, у которых появляются оформленные проводящие ткани — ксилема и флоэма.

Это все отделы — от плауновых до покрытосеменных.

История изучения папоротниковидных. Шведский ученый Карл Линией в работе «Виды растений» (1753 г.) отнес высшие споровые растения к последнему — 24 классу в своей ботанической системе, насчитывающей 1260 родов и 7540 видов. Он назвал этот класс «тайнобрачные».

В 1848 г.

польский ботаник-любитель Лещик-Суминский установил в цикле развития папоротников, называемых тогда «высшими тайнобрачными растениями», существование двух поколении спорового и полового. У полового поколения им были обнаружены антеридии и архегонии.

Немецкий ботаник В.

Гофмейстер в 1851 г. опубликовал книгу «Сравнительные исследования над прорастанием, развитием и плодообразованием высших споровых растений и образованием семян у хвойных», в которой были описаны все циклы развитияот споры до споры — представителей мхов, хвощей, плаунов и папоротников.

Отдел плауновые.

Большинство плауновых к настоящему времени вымерли. Однако сохранились виды (около 400 видов), относящиеся к одному роду — плаун. Сейчас это травянистые растения, а самыми большими представителями плаунов были вымершие в карбоне (более 300 млн. лет назад) лепидодендроны. Высота отдельных экземпляров достигала более 40 м при толщине ствола в диаметре более 2 м.

Для хвойных лесов нашей зоны характерен плаун булавовидный – вечнозеленое травянистое растение со стелющимся стеблем длиной до 1 — 3 м.

Листья — чешуйчатые. На стебле образуются приподнимающиеся побеги длиной до 20 см., заканчивающиесяспороносными колосками. (Цикл развития плаунов,хвощей и папоротников сходен и мы рассмотрим его на примере папоротников). Споры плауна булавовидного в виде порошка ликоподия используются в медицине в качестве детской присыпки и в металлургии при тонком фасонном литье.

Некоторые виды плаунов-полушников из тропических высокогорий имеют уникальное свойство: они получают углерод для фотосинтеза не из атмосферы, а из осадочных горных пород — известняков.

Представитель плауновидных — селягинелла хорошо приспособлена к жизни в сухих местах.

Она может высохнуть почти до воздушно-сухого состояния, но после дождя растение полностью восстанавливает свой внешний вид и жизненные функции.

Рост плауновпроисходит крайне медленно.

Так, их гаметофит, существующий не самостоятельно, а в симбиозе с некоторыми грибами, растет 15-18 лет.

Отдел хвощовые. Современные хвощи в основном травянистые растения. А более 300 млн.

лег назад (в карбоне) они были представлены каламитами — деревьями, достигавшими в высоту 15 м, со стволами толщиной более 20 см.

Современные хвощовые представлены одним родом Хвощ с 20 космополитными видами, 12 из которых можно встретить на территории России. Все современные хвощи — многолетние корневищные травы с мутовками серых редуцированных листьев, утративших хлорофилл. Спорангии со спорамиу хвощей располагаются на спорангиофорах, собранных на верхушках стеблей в стробилы, которые также называют спороносными колосками.

Материал, из которого состоят пружинки — элатеры, окружающие споры хвощей, необычайно стойкий, практически вечный. Когда споры каламита, пролежавшие 300 млн. лет, перенесли из соляной кислоты в раствор спирта, они задвигались и скрутились.

Вертикальные побеги у некоторых видов, например у хвоща полевого, специализированы на бесцветные спороносные и зеленые вегетативные. Бледно-розовые спороносные побеги появляются рано весной, и лишь после окончания спороношения от корневища отрастают зеленые вегетативные стебли.

Почти у всех хвощей умеренной зоны стебли на зиму отмирают, однако у хвоща зимующего они могут существовать несколько лет, свободно выдерживая сильные морозы.

Отдел папоротникообразные.Значительная часть папоротникообразных к настоящему времени вымерла. Сейчас их известно около 10 000 видов, а в нашей флоре — 100 видов.

Тропические папоротники могут быть древовидными.

Замечательные папоротники растут вдолине реки Семлики, начинающейсяв отрогах мощного горного хребта Рувензори (е Африке). Они образуют настоящиерощи, вздымая свои стволы до 9 м, в высоту. Полумрак сырых тенистых мест леса наиболее подходит для жизни папоротников.

Самыми большими из ныне живущих папоротников считаются древовидные папоротники из Новой Зеландии, относящиеся к роду Циатеа (Qatea).

Они достигают высоты 24 м и имеют листья длиной 5м.

Самым маленьким папоротником считается хецистортерис пумила,обнаруженный в Центральной Америке, и азолла карилиниана,родиной которой являются водоемы США. Длина листьев этих видов едва достигает 12 мм.

Листья (вайи)многих папоротников совмещают функцию фотосинтеза и спороношения. Спорангии папоротников часто располагаются на нижней поверхности вайи и собраны в кучки, называемые сорусами.Споры папоротников дают начало свободноживущим обоеполым гаметофитам,несущим антеридии и архегонии.

Для оплодотворения необходимо наличие воды, в которой могут передвигаться сперматозоиды. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается спорофит,т.е. взрослое растение. По мере его роста гаметофит отмирает.

Практическое значениепапоротников относительно невелико.

Молодые вайи некоторых травянистых, а так же сердцевину древовидных папоротников употребляют в пищу. Одним из самых вредных сорняков среди водных растений является папоротник сальвиния,найденный в Африке (живет и в южных областях России). Он был обнаружен в водохранилище Кариба в мае 1959 г. За 11 месяцев он буквально «задушил» водохранилище, распространившись на площади в 199 кв.

км. А к 1963 г. сорняк занимал уже более 1000 кв. км поверхности воды.

Дальнейшая эволюция высших сосудистых растений пошла по пути обеспечения независимости полового размножения от наличия воды.Эта возможность реализовалась у семенных растений.

Здесь продолжается общее направление развития спорофитной линии — прогрессивное развитие спорофита и дальнейшая редукция гаметофита. Наиболее сложного строения спорофит достигает у покрытосеменных растений.

Однако, современные тенденции систематики и биологических направлений философии таковы, чтоне все ученые принимают такую направленность эволюции. Например, профессор главного ботанического сада А.

К.

Скворцов считает, что в системе природы вовсе не заложено движение от низшего к высшему, как полагали веками. «Не только возникновение жизни было случайным. Согласно современным представлениям об эволюции все ее шаги … становятся возможными благодаря случайным изменениям в аппарате наследственности, из коих некоторые затем закрепляются отбором.

Следовательно, вся совокупность форм и структур жизни … предстает в виде единой, хотя и гигантски разветвившейся цепочки закрепленных случайностей. Отсюда неизбежноследует необратимость эволюции и непредсказуемость ее конкретных путей. А в пользу признания ее какой-либо целенаправленности просто не оказывается никаких аргументов. Как раз наоборот, эволюция это непрестанный поиск нового, дотоле-непредвиденного».

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Лабораторная работа № 7

Дата добавления: 2016-11-12; просмотров: 655 | Нарушение авторских прав

Похожая информация:

Поиск на сайте:

Основная статья: Растения

Споровые растения — это растения, которые распространяются с помо­щью спор. Это мхи, папоротни­ки, плауны и хвощи.

В большом лесу, наполненном сыростью часто встречаются узорчатые ли­тья папоротников, напоминающие огромные зеленые перья. Во влажных низинах, оврагах можно увидеть хвощи, которые имеют вид маленьких сосенок. А на поверхности влажной почвы или на камнях — нежные зеленые ковры мхов, среди травы можно отыскать растения с ползучими стеблями приподнятыми желтоватыми «колосками» — это плауны.

Все эти растения никогда не цветут и не образуют плодов и семян.

К споровым растениям относятся мхи, папоротники, плауны и хвощи. Все они обра­зуют споры, с помощью которых распространяются. Поэто­му их и называют споровыми растениями.

Споровые растения обитают в различных кли­матических условиях. Однако большинство из них произрас­тает на влажных участках, посколь­ку для передвижения мужских гамет (сперматозоидов) при половом процес­се им необходима вода.

Классификация

Значение сосудистых споровых растений

Образование каменного угля

Из древовидных папоротни­ков, плаунов и хвощей миллионы лет назад образовались за­лежи каменного угля.

Каменный уголь — один из лучших видов топлива. На нем работают паровые котлы электростан­ций, заводов и фабрик. Из угля получают многие пенные продукты: горючий газ, кокс, пластмассы, лаки, смазочные масла, парфюмерные изделия и др.

Уголь добывают в Украине, России, Польше, Германии, Великобритании и других странах.

Современные папоротники, хво­щи и плауны представляют собой незначительные остатки древних предков, господствовавших на Зем­ле в каменноугольный период пале­озойской эры, т.

е. около 350 млн лет назад.

Среди древних предста­вителей папоротников, хвощей и плаунов были травянистые расте­ния и мощные деревья, достигав­шие 25 м высоты, с толстыми ство­лами до 1,5 м в диаметре. Широкое распространение этих растений в те времена объясняется благоприятными климатическими условия­ми — теплым влажным климатом.

Большая часть суши была заболо­чена. Это создавало благоприятные условия для оплодотворения рас­тений. А так как их спороносные побеги находились высоко над по­верхностью почвы, то это благоприятствовало рассеиванию спор.

Густые тропические леса образовывали огромные массы органиче­скою вещества и при этом обогащали атмосферу кислородом. Дере­вья, отмирая, падали в воду.

Там, в бедной кислородом среде, они не сгнивали, а постепенно обволакивались илом, песком, глиной, спрес­совывались покрывающими их осадочными горными породами и но­выми растительными остатками. На месте упавших деревьев со вре­менем вырастали новые, которых ждала та же участь.

Так в толще земной коры образовывались залежи каменного угля. Сейчас в нем находят окаменелые стволы древовидных папоротников, хвощей и плаунов, отпечатки листьев, спороносные колоски и даже споры.

Находки тщательно исследуются учены­ми. Так, залежи каменного угля «рассказывают» нам об организмах, живших миллионы лет назад.

На этой странице материал по темам:

  • споровые и сосудистые растения лэпбук

  • споровые растения вымерли в период

  • споповфе росиения

  • уголь и плауны

  • значение высших споровых растений

Вопросы к этой статье:

  • Какие условия, суще­ствовавшие на Земле сотни миллионов лет назад, способствовали широ­кому распространению папоротников, хвощей, плаунов?

  • Почему вымерли древние папоротники, хвощи и плауны?

Материал с сайта http://Wiki-Med.com

Вам также может понравиться

Об авторе admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *