Лесная растительность россии


Лесная растительность европейской части России

Северная тайга в европейской части России представлена двумя округами — хвойно-мелколиственными лесами европейского типа в западной части зоны (главнейшие лесообразователи: ель европейская, сосна обыкновенная, березы повислая и пушистая) и лесами европейского типа с участием сибирских хвойных пород. Граница между округами идет через Кольский полуостров, по р. Онеге, через города Вологду, Иваново, Тверь — до Ивангорода), на восток идут до Урала. В образовании лесов северо-востока Европы принимают участие ель сибирская и пихта сибирская, кедр сибирский, сосна обыкновенная, лиственницы сибирская и Сукачева, березы повислая и пушистая, осина.

Для этих территорий (как и для всей северной тайги) характерно преобладание чистых (однопородных) древостоев — лиственничников, сосняков и т.п. Очень небольшую долю площади занимают насаждения из двух, а еще реже из трех пород (в последнем случае третьим видом будет мелколиственная порода — береза, осина, ольха). Подлесок редкий невысокий — можжевельник, рябина, крушина, ивы, черемуха, бересклет, жимолость лесная. Наиболее богат видами травяно-кустарничковый ярус, под которым обычно хорошо развиты мхи и лишайники.

Почвы преобладают подзолистые, а в обширных понижениях — подзолисто-глеевые, лугово-болотные и торфянистые. Для почв характерен промывной режим с сезонным переувлажнением. На почвах с избыточным увлажнением распространены болота, которые по занимаемой площади в таежной зоне занимают второе место после лесов. Доминируют сфагновые верховые, или болота атмосферного питания. Они образуются в результате последовательного накопления воды и удержания ее сфагновыми мхами в застое на поверхности определенных территорий. В процессе развития верхового болота его уровень все время куполообразно возрастает за счет ежегодного отложения сфагнового торфа, мощность которого в отдельных случаях может достигать 10 м. Торф верховых болот очень беден элементами минерального питания и кислородом. Поэтому в верховых болотах помимо сфагновых мхов способны поселяться растения немногих видов: сосна обыкновенная, береза пушистая очень плохого роста, ива ушастая, береза карликовая, багульник болотный, голубика, лиония, водяника, клюква. Травы чаще представлены пушицей, осокой, морошкой. Осушаются верховые болота с трудом, но даже после осушения не обеспечивают нормального роста древесных пород.


Фото: Suvodeb Banerjee

При избыточной влажности почвы за счет притока грунтовых вод образуются низинные, или травяные, болота. Они приурочены к долинам рек, ручьям, водоемам. Растениями-индикаторами травяных болот являются таволга, бодяк, скерда болотная, камыш лесной. На болотах этого типа могут расти деревья разных видов, но особенно часто леса здесь образует ольха черная. Низинные болота хорошо поддаются осушению, после чего с успехом используются для выращивания на осушенных площадях сельскохозяйственных культур или для создания лесов.

Помимо верховых и низинных болот существуют болота переходного между ними типа.

В лесных, кустарниковых и болотных ассоциациях таежной зоны, в различных ее лесных округах распространено от 90 до 109 видов древесных растений, из которых 25—31 относится к деревьям, 38—50 — к кустарникам, 17—30 — к кустарничкам, 6—12 — к полукустарникам.

Леса северо-таежной зоны — основная сырьевая база лесной индустрии нашей страны. Велико значение тайги в пушном промысле, в получении различной недревесной продукции леса. Большими возможностями располагает эта зона для интенсивного развития многих отраслей сельского хозяйства.

Зона хвойно-широколиственных (смешанных) лесов Русской равнины с запада примыкает к государственной границе России, переходя за ее пределами в зону широколиственных лесов Западной Европы, на севере граничит с тайгой, на юге — с лесостепью. Климат здесь слабо и умеренно континентальный, осадков выпадает до 600 мм в год (баланс влаги положительный, способствующий заболачиванию почв). Ландшафт ледникового происхождения со множеством холмов, гряд, замкнутых котловин и озер. В западной части зоны вегетационный сезон начинается в первой декаде апреля и длится до 210 суток, в восточной — с середины апреля и сокращается до 160 суток. Сумма эффективной температуры в пределах зоны колеблется от 2300 до 2650 °С, а осадки — от 700 мм на западе зоны до 450 мм в год — в восточной ее части.

В растительном покрове зоны сочетание южно-таежных ельников и сосняков с чистыми дубравами является обычным. Широко распространены смешанные леса, состоящие из ели европейской, дуба черешчатого, липы мелколистной, вязов гладкого и шершавого, ясеня обыкновенного. В западной части зоны в образовании лесов принимают участие более теплолюбивые широколиственные породы; дуб скальный, бук лесной, вяз граболистный, клен ложноплатановый, граб обыкновенный. На песчаных и супесчаных почвах господствуют сосновые боры и субори (сложные сосняки с дубом и другими широколиственными породами). Значительные территории с избыточным проточным увлажнением заняты черно-ольховыми лесами с елью. Вертикальная структура полога здесь более плотная, древесных ярусов часто два, подлесок более густой и высокий, представлен кустарниками, более требовательными к плодородию почв (лещина, бузина, калина).

Северную часть зоны называют подтайгой. Дендрофлора этой зоны разнообразнее, чем зоны тайги, особенно в западной части, где число видов древесных растений приближается к 150, преимущественно за счет деревьев (49 видов) и кустарников (66 видов).

Лесостепная растительность
Определение погоды по растениям
Ритмы роста растений
Растительность и животный мир гор
Растительные сообщества, зоны Земли
Растительность Дальнего Востока
Правила сбора лекарственных растений, применение
Растения для борьбы с вредителями и болезнями
Растения ксерофиты, суккуленты
Растения против цинги и для приготовления чая
Растения сенсибилизирующие, нарушающие половую деятельность



ЛЕСНАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ

один из основных типов растительного покрова, состоящий из древесных пород и сопутствующих им видов кустарников, травянистых растений, мхов и лишайников.

Лесная растительность произрастает на всех континентах, кроме Антарктиды, покрывая около 30 % суши и занимая, в общей сложности, около 4 млрд га. Лесная растительность сформировалась в процессе длительной эволюции биосферы, компонентом которой она является. Основными естественными факторами, определяющими характер лесной растительности, являются природные условия (в т.

ч. климат, почвогрунт, рельеф, геологическое строение, животный мир), а также внутренние процессы, протекающие в лесных сообществах как следствие взаимоотношений образующих их организмов (прежде всего древесных пород, обладающих различными эколого-биологаческими свойствами).

Нередко в характере лесной растительности обнаруживается влияние прошлых геологических эпох (напр. ледникового периода). Лесная растительность создает свою внутреннюю структуру, отличающую ее от др. типов растительного покрова.

Растительный мир России. Интересные растения России

Ее характерной чертой являются наличие древостоев и специфическая фитосреда, особые условия произрастания. Деревья в сомкнутых древостоях имеют большую высоту; стволы их более равномерно сужаются кверху (менее сбежисты), кроны слабее развиты и приурочены к верхним частям стволов. Лесная растительность представляет собой динамичную систему; по мере роста, развития и дифференциации деревьев меняются состав и структура древостоев, изменяется подпологовая фитосреда; соответственно трансформируется растительность нижних ярусов и все остальные компоненты лесных экосистем.

Хозяйственная деятельность человека также является важным фактором лесообразования. За последние 10 тыс. лет уничтожено 2/3 лесов, покрывавших ранее нашу планету; их место заняли сельскохозяйственные угодья, населенные пункты, промышленные объекты, транспортные магистрали и т.

д.; оставшиеся леса в значительной степени изменили свой естественный облик. Следствием уничтожения лесной растительности становятся высокие паводки и наводнения, пыльные бури (см. Дефляция), эрозия почв, опустынивание.

После прекращения вмешательства извне лесная растительность способна восстановить свой первоначальный облик; в зависимости от длительности восстановительных стадий различают короткопроизводные, длительно-производные и устойчиво производные лесные сообщества. Многие леса созданы человеком (лесные культуры), в т. ч. в местах, где ранее лесной растительности не было (защитное лесоразведение).

В некоторых странах искусственные леса по занимаемой площади превышают естественные.

Лесная растительность имеет планетарное значение. Она участвует в глобальных процессах обмена веществ и энергии, накапливая запасы органического вещества (фитомасса).

Лесная растительность влияет на атмосферные процессы, сохраняя газовый состав атмосферы, поглощая углерод и выделяя свободный водород. Лесная растительность регулирует гидрологический режим, замедляя или уменьшая сток талых и дождевых вод, переводя часть его в подземный сток и предотвращая размыв почв.

Лесная растительность играет большую роль в почвообразовании, определяя его направленность, водный режим и тепловой режим почвы; лесной опад трансформируется в лесную подстилку, а затем в гумус. Лесная растительность — богатейший источник разнообразных древесных ресурсов для многих отраслей хозяйства; помимо древесины леса дают ценную недревесную продукцию, в т. ч. лекарственное сырье и пищевые продукты.

Огромно санитарно-гигиеническое и рекреационное значение лесной растительности.

Использование лесной растительности должно быть рациональным и неистощительным. Улучшать состояние лесной растительности можно искусственными мероприятиями. Для охраны особенно ценных объектов созданы многочисленные заповедники, заказники, национальные парки.

Климат региона более мягкий и влажный, чем на севере. Естественная растительность представлена здесь преимущественно хвойными (еловые, сосновые), широколиственными (дубовые, липовые и др.) и смешанными хвойно-широколиственными лесами, где соседствует ель европейская, дуб обыкновенный, ясень обыкновенный, клен остролистный.

Кроме лесов широко представлены луга и болота, где встречаются интересные и редкие растения.

Вам, конечно, приходилось бывать в хвойном лесу — еловом, пихтовом или сосновом.

Такие леса широко распространены в лесной зоне нашей страны. Эти лесные растительные сообщества существуют с давних пор, и все компоненты леса, все виды растений, живущих в нем, хорошо приспособились к совместной жизни, «притерлись друг к другу».

Давайте совершим небольшую экскурсию в еловый лес. В нем царит полумрак, вверху — плотные темно-зеленые кроны елей. Внизу, под ногами, местами — мягкий зеленый ковер мхов, кое-где по ним вьются нежные веточки плауна.

В других местах, особенно поближе к небольшим «окнам» в верхнем пологе, где немного больше света, — светлые пятна цветущих грушанок и майников.

Поближе к стволам ели жмутся дерновинки осоки пальчатой. Если повезет, можно встретить нежно пахнущую изящную орхидею — любку двулистную. Там же, где ели стоят тесным строем, тень такая густая, что травянистые растения да и мхи совсем не развиваются, на почве — только побуревшая хвоя, опавшие ветви, старые пни — это так называемый ельник мертвопокровный.

Поскольку в еловом лесу в верхнем древесном ярусе господствует ель, то она здесь главная хозяйка и она, точнее, ее биологические свойства определяют весь режим условий существования в еловом лесу.

Каковы же ее биологические особенности?

Ель — высокое стройное дерево, достигающее в благоприятных условиях 25-30 м в высоту. Живет она до 200-300 лет (иногда и до 500). Первые годы жизни молодые елочки очень нежны — чувствительны к заморозкам, к солнечным ожогам, хорошо себя чувствуют только под защитой других деревьев, например молодых березок. Первые годы елочки обычно растут медленно — по нескольку сантиметров в год, но затем быстрее, в благоприятных условиях прирастая на 50-70 и даже более сантиметров за год.

Тут уж елочкам не страшны ни заморозки, ни солнечные ожоги. Активно ель растет до 100-200 лет, затем интенсивность роста уменьшается. Взрослой ель становится к 25-30 годам, тогда и зацветает.

Хотя этот возраст может колебаться в зависимости от условий — в особо благоприятных условиях ель зацветает в 20, даже в 15 лет, а в глубокой тени — и в 60 лет остается в числе молодых деревьев, так называемого подроста и, скорее всего, в верхний ярус взрослых деревьев так и не выбьется.

Зацветает ель в конце мая, начале июня, пыльца ее в этот период может разноситься ветром на огромное расстояние — до 10 км.

Шишки созревают в октябре.

Крона ели густая, образует тенистый полог, поэтому под елью могут выжить только теневыносливые растения. Кроме того, эти растения и не должны быть особенно требовательны к богатству почвы, так как вещества, содержащиеся в еловом опаде, в хвое, обедняют почву, оподзоливают ее.

Тем не менее в еловом лесу можно найти довольно богатый набор растений, приспособленных к этим нелегким условиям, — ландыш и майник, грушанку и ожику волосистую, осоку пальчатую и зеленые мхи.

Что же помогает им выживать и даже процветать под пологом елового леса? В процессе своей жизнедеятельности многие поколения этих растений — спутников ели выработали целый ряд ценных приспособлений. Одним из таких приспособлений является окраска цветков. Вы, вероятно, замечали, что большинство растений елового леса имеют белые цветки — ландыш, майник, седмичник, почти все виды грушанок и др.

Понять ценность этого признака нетрудно — белые цветки в сумраке елового леса легче замечают насекомые-опылители.

Другим приспособлением является способ распространения семян.

Так как под плотный полог леса ветер проникает редко, то семена должны быть такими легкими, чтобы малейшее дуновение воздуха могло бы их перенести подальше от материнского растения. Действительно, у некоторых растений, например, у грушанок или лесных орхидей — любки двулистной, гудьеры ползучей — масса одного семени не превышает нескольких миллионных долей грамма.

Если же семена более увесисты, то они приспособлены к переносу животными. Например, семена ряда растений (ожики волосистой, марьяника) имеют вкусный мясистый придаток, привлекающий муравьев, ради него муравьи «согласны» переносить семена по лесу.

При сильном затенении не всем растениям удается успешно лавнзать плоды и образовать семена, поэтому практически все цветковые растения елового леса способны к вегетативному размножению.

Большинство растений имеют длинные корневища, с помощью которых они активно расселяются (седмичник, грушанки, майники и пр.).

Так как в еловом лесу довольно темно, то соответственно затруднен и процесс фотосинтеза. Растения из этого положения выходят двояким путем. Некоторые переходят к сапротрофному способу питания, строя свое тело с помощью грибов из отмерших остатков растений, — вертляница, ладьян, подбородник.

Все эти растения не имеют зеленых листьев и не осуществляют фотосинтез, окраска их обычно бледновато-желтая. Второй путь — сохранение листьев более чем на один вегетационный период, одни виды сохраняют листья в течение зимы, а летом образуют новое поколение листьев (зимнезеленые), другие — сохраняют листья более одного года (вечнозеленые).

Лесная растительность европейской части России

К первым относятся осока пальчатая, ожика волосистая, ко вторым — все виды , семейства грушанковых, брусника, плауны. Эти зимнезеленые или вечнозеленые листья, выйдя из-под снега, сразу начинают осуществлять фотосинтез, более полно используя свет, чем обычные летнезеленые виды, листья которых развертываются позже.

Вечнозеленость — это загадка елового леса, так как этот признак свойствен районам с теплым климатом и длительным (или вообще не прерывающимся вегетационным периодом), т.

е. районам субтропическим и тропическим. Подсчитано, что почти половина растений елового леса относится к вечнозеленым. Как же это получилось?

Оказывается, большинство вечнозеленых растений елового леса происходят из групп растений, свойственных более теплым странам. Например, из семейства брусничных в наших хвойных лесах встречаются 4 вида, а из этого семейства в тропических лесах Африки и Азии — 300 видов. Ученые предполагают, что растительность елового леса, в отличие от широколиственных лесов или лугов, более древняя.

Она сформировалась в условиях более теплого климата, с длительным периодом вегетации, что имело место в более ранние эпохи третичного периода. Пережив период оледенения, ель и ее спутники двинулись на север, завоевав обширные пространства в европейской и азиатской частях России.

Тис

Пыльцеголовник длиннолистный

Водные растения

Водяной орех

Каулиния тончайшая

Лобелия Дортманна

Меч-трава

Леса южной тайги и подтайги

Главная

Определение секций

1. Покрытие мохово-лишайникового яруса варьирует от 80 до 20% — перейти к 1.1. Если признак не подходит — перейти к 2.

Покрытие лишайников превосходит покрытие мхов или они примерно равны – лишайниковая секция (cladinosa). Если признак не подходит, перейти к 1.2.

1.2. По покрытию преобладают зеленые мхи (бриевые – Briales); в состав травяно-кустарничкового яруса входят преимущественно бореальные виды — зеленомошная секция (hylocomiosa). Если признак не подходит — перейти к 1.3.

1.3. По покрытию преобладают сфагновые мхи (иногда в сочетании с Polytrichum commune или его преобладанием) — сфагновая секция (sphagnosa).

Моховой и/или лишайниковый покров развит слабо или отсутствует (покрытие яруса может варьировать от 45 до 5-1%). В состав травяно-кустарничкового яруса входят травы разной экологии.

Перейти к 2.1.

2.1. В травяном покрове преобладают мезофильные, гигро-мезофильные или ксеро-мезофильные травы — травяная секция (herbosa). Если признак не подходит, перейти к 2.2.

В травяном покрове значительную роль играют гигрофильные травы, хорошо выражен микрорельеф с повышениями у стволов деревьев, вода долгое время стоит над поверхностью почвы — болотно-травяная секция (uliginosoherbosa).

Описание лесного покрова

В составе неморально-бореальной полосы в направлении с севера на юг выделяются две зоны: южной тайги и подтаежных лесов (Растительный покров СССР, 1956; Растительность европейской части СССР, 1980).

В первой зоне широколиственные виды деревьев занимают подчиненное положение, а их видовой состав постепенно беднеет по мере продвижения к северу зоны. Они входят, как правило, во второй подъярус древостоя или существуют в виде подлеска.

В подтаежной зоне широколиственные и хвойные виды деревьев занимают сходные позиции в сообществе: и те, и другие достигают первого яруса.

В травяном покрове лесов обеих зон основу (по численности и биомассе) составляют неморальные и бореальные виды трав. Их соотношение различается в зависимости от роли хвойных и широколиственных видов деревьев. Надо отметить, что в зарубежной литературе предлагается несколько иное членение (Ahti et all., 1968) бореально-неморальной полосы:

южная тайга и северная часть широколиственно-еловых лесов объединяются в гемибореальную (hemiboreal) зону, а южная часть широколиственно-еловых лесов отнесена к умеренной (temperate) зоне.

Сравнение ареалов деревьев (Ареалы деревьев…, 1977, 1980, 1986) и зональных карт растительного покрова показывает, что северная граница полосы смешанных (хвойно-широколиственных) лесов на большом протяжении совпадает с северной границей ареала Tilia cordata, а южная — с южной границей Picea abies и P.

obovata (Цинзерлинг, 1931; Яковлев, Воронова, 1959; Богачев, 1964). Северные пределы сплошных ареалов Acer platanoides и Quercus robur в западной части Восточно-Европейской равнины также совпадают с северной границей смешанных лесов. На востоке сплошной ареал дуба черешчатого и клена остролистного проходит южнее этой границы.

При этом изолированные местонахождения этих видов отмечаются далеко к северу, достигая 60° с.ш. (Курнаев, 1968).

Деление на сектора: западный сектор – Ленинградская, Псковская, Новгородская, Тверская, Смоленская, Брянская области; центральный сектор: Вологодская, Ярославская, Московская, Калужская, Владимирская, Ивановская области; восточный сектор: Кировская, Костромская, Нижегородская области (Заволжье), Респ.

Марий Эл, Удмуртия, Татарстан (северные районы), Пермская обл.; Предуралье и Урал: Свердловская обл. (южная часть), Пермская обл., Респ. Башкортостан (северная часть).

Смешанные леса Европейской России с запада на восток подразделяются на следующие региональные типы.

1) Широколиственно-еловые леса западных районов Центра Русской равнины (Булохов, 1973).

Состав древесного яруса весьма разнообразен и включает не менее 22 видов деревьев. Из хвойных пород преобладают ель европейская (Picea abies) (Правдин, 1975) и сосна обыкновенная (Pinus sylvestris).

2) Широколиственно-пихтово-еловые леса среднего Поволжья и Заволжья (север Костромской и Нижегородской областей, Кировская область, Южная Удмуртия, Респ.

Марий Эл, Татарстан), где начинается зона интрогрессии видов ели и отмечаются гибридные формы (Picea Х fennica), а также появляются виды с восточным типом ареала как в древесном ярусе (Abies sibirica), так и в травяном (Crepis sibirica, Delphinium elatum и др.).

В качестве содоминантов древесного яруса выступают ель сибирская (Picea obovata), включая гибридные формы, пихта сибирская (Abies sibirica) и липа (Tilia cordata); участие дуба в древостое невысокое (Васильев, 1935; Порфирьев, 1964). Однако этот вид образует практически чистые древостои в местообитаниях с подстиланием карбонатных пород.

3) Липово-пихтово-еловые леса Предуралья и Урала.

Здесь среди широколиственных видов существенную роль играют только Tilia cordata и отчасти Ulmus glabra, в составе сообществ постоянно присутствует Abies sibirica, хотя и с невысоким обилием. Ель представлена видом Picea obovata. В этих лесах за счет присутствия урало-сибирских видов формируются своеобразные синтаксоны лесных сообществ, отсутствующие в западных районах неморально-бореальной полосы.

Таким образом, в неморально-бореальной полосе экотонный эффект географического масштаба проявляется как в меридиональном направлении (в виде усиления позиций широколиственных видов деревьев и ослабления роли ели), так и в широтном (проявляется как исчезновение западноевропейских видов растений, так и постепенное появление и усиление позиций урало-сибирских видов).

Использованная литература:

Ареалы деревьев и кустарников СССР Л.: Наука. Т.1: 1977. 164с.; Т.2: 1980. 140с. Т.3: 1986.

180с.

Богачев В.К. Зональное положение и ботанико-географическое районирование Ярославского Поволжья // Ботан. журн. 1964. Т.49. №12. С.1725-1749.

Булохов А.Д. Елово-широколиственные леса моренно-зандровых равнин юго-западной части Брянско-Жиздринского полесья (в пределах Брянской обл.) // Биол. науки. 1973. №12. С.66-70.

Вальтер Г. Растительность земного шара.

Эколого-физиологическая характеристика. Т.II.

Лесные цветы и травы: фото и названия растений лесной полосы

Леса умеренной зоны. М.: Прогресс. 1974. 424с.

Васильев Я.Я. Взаимоотношения пихты и ели в европейской части СССР // Сов. ботаника.

1935. №2. С.68-74.

Курнаев С.Ф. Основные типы леса средней части Русской Равнины. М.: Наука. 1968. 355с.

Порфирьев В.С. Опыт классификации хвойно-широколиственных лесов Волжско-Камского края // Бот.

журн. 1964. Т.49. №2. С.210-222.

Правдин Л.Ф. Ель европейская и ель сибирская. М.: Наука. 1975. 116с.

Растительность европейской части СССР.

Л.: Наука. 1980. 431с.

Растительный покров СССР. Пояснительный текст к геоботанической карте. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 1956. Т.1. Т.2.

Цинзерлинг Ю.Д. География растительного покрова северо-запада Европейской части СССР // Труды Геоморфологического ин-та АН СССР.

1931. Вып.4. С.7-377.

Яковлев Ф.С., Воронова В.С. Типы лесов Карелии и их природное районирование. Петрозаводск. 1959. 180с.

Ahti T., Hännet-Anti L., Jalas J.

Vegetation zones and their section in northwestern Europe // Ann. Bot. Fenn. V.5. 1968. P.69-211.

Вам также может понравиться

Об авторе admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *